Jauns mēģinājums novērst aklumu

• Maijs 15, 2024

Jau otro reizi vēsturē Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) atļauj cilvēka izmēģinājumu par terapiju, kas izstrādāta, pamatojoties uz embrionālās cilmes šūnas .

Intervijā ar CNN televīzijas kanālu William Caldwell, Uzlabotā šūnu tehnoloģija(Massachusetts Advanced Cell Technology (ACT)) teica, ka 366 dienas pēc pieteikuma aizpildīšanas viņa parakstu apstiprināja FDA, lai sāktu klīnisko izmēģinājumu, izmantojot šūnām izveidots no embrionālās cilmes šūnas .

Ārstēšana būs par deģeneratīvu iedzimtu acu slimību. Šajā sakarā Caldwell komentēja: "Īstais darbs tagad ir, kad sākas tests, mēs ceram, ka pirmie pacienti varēs reģistrēties 2011. gada pirmajā ceturksnī."

Uzņēmums cer atrast ārstēšanu Stargardta makulārā distrofija - visbiežāk sastopamais jauniešu makulas deģenerācijas veids, par kuru pašlaik nav izārstēt. Tas skar apmēram vienu no 10 tūkstošiem bērnu.

Cilvēki ar šo slimību zaudē savu vīzija vecumā no 8 līdz 10 gadiem, un to var atstāt akls līdz brīdim, kad tie sasniedz 30, saka Caldwell.

The šūnām ka pacienti saņems tīras cilvēka embriju cilmes šūnas, bet pārvēršas par tām veselām šūnām tīklenes pigmenta epitēlija (EPR).

EPR šūnas dabiski atrodamas nervu tīklene un viņa nāve izraisa aklumu pacientiem ar makulas deģenerāciju. ACT ziņoja, ka pētījumos ar dzīvniekiem izdevās atjaunot redzamību pēc šo jauno RPE šūnu injicēšanas.

Ja ārstēšanas darbi, Caldwell uzskata, ka tas tiks piemērots pret citām slimībām, kas noved pie aklums , ieskaitot makulas deģenerācija līdz novecošanu , kas skar miljoniem cilvēku un kas palielināsies, kamēr cilvēki, kas dzimuši bērnu bums (1946-1964) kļūst vecs .