Uzziniet visu par Trīsomiju 18

• Maijs 6, 2024

The trisomija 18 ir ģenētiska slimība, kurā personai ir trešā materiāla kopija no hromosomu 18, nevis divas parastās kopijas; šī neveiksme traucē jaundzimušā normālu attīstību. Meitenes sindroms ir trīs reizes biežāk nekā zēniem.

Izredzes nav iedrošinošas, jo puse no bērniem ar šo stāvokli neizdzīvo pēc pirmās dzīves nedēļas. Tomēr ir gadījumi, kad daži bērni ir izdzīvojuši līdz pusaudža vecumam, bet ar nopietnām veselības problēmām.

Tāda ir mazo Bella Santorum , 3 gadus vecs,. \ T Baltā nams , Rick Santorum ; kas sestdien, 28. janvārī, bija jāsaņem slimnīcā a pneimonija . Komplikācija, ko izraisījusi trisomija 18 kas cieš

Šā stāvokļa galvenie simptomi ir: zems augļa svars, garīgais trūkums, maza galva, ievērojama krūškurvja, roku grūtības un nepietiekami attīstīti nagi.

Šī stāvokļa diagnozi var veikt, veicot pirmsdzemdību testus, piemēram, paraugu koriona mati kas liecina par šo sindromu no grūtniecība . Šis tests identificē arī trisomiju 21, kas pazīstams kā Dauna sindroms .

Ārstēšana, ko lieto bērniem ar trisomija 18 Tas ir atkarīgs no katra pacienta stāvokļa. Ir svarīgi saņemt medicīnisku padomu, kas palīdz izprast slimību, to pārmantošanas risku un kā rūpēties par pacientu.

Sekojiet mums @GetQoralHealth un GetQoralHealth Facebook

Vai vēlaties saņemt vairāk informācijas par jūsu interesēm? Pierakstieties ar mums