Vēža un diabēta samazināšanās dwarfism

• Maijs 4, 2024

Starptautiska ekspertu grupa identificēja mutāciju gēnu, kas regulē augšanas hormonu, kas ir atbildīgs par īsu auguma grupu cilvēkiem, kuri dzīvo Ekvadoras populācijā, kas neļauj attīstīties. vēzis un diabēts , kā arī dažādas problēmas, kas saistītas ar novecošanu .

Šajā sakarā Martín-Montalvo , žurnālā publicētā pētījuma līdzautors Zinātnes translācijas medicīnakomentēja, ka šie rezultāti var palīdzēt izstrādāt terapijas, kas samazina abu slimību biežumu:

"Mēs parādām, kā indivīdu, kam ir mutācija gēnu, kas kodē augšanas hormona receptoru, šūnas aktivizē kontrolētu šūnu nāves procesu, kas labāk pazīstams kā apoptoze , saskaroties ar situācijām stresu . Šāds apoptozes pieaugums izraisa DNS bojājumu mazināšanos šūnās. Tādā veidā šo spēju kapacitāte ir ierobežota, lai uzsāktu transformācijas procesus, kas veicina attīstību vēzis ”.

Pētījumam zinātnieki, tostarp Alejandro Martín-Montalvo no Andalūzijas Attīstības bioloģijas centra (CSIC-UPO), pēc 22 gadiem sekoja 99 ekvadoriešu grupas attīstībai no teritorijas, kas atrodas tuvu Andi, kas cieš no Laron sindroma, iedzimta slimība, kas izraisa dwarfism .

Ar informāciju no Muyinteresante.com
 

Video Medicīna: Paciente no Lielbritānijas stāsta par Aiwa klīnikā veikto kuņģa samazināšanas operāciju (Maijs 2024).