Kas ir Hunter sindroms?

• Aprīlis 29, 2024

Kas viņam ir nepareizi, kas viņam ir? Tas ir jautājums, ka katrs tēvs vai cilvēks nekad nevēlas realizēt; Tomēr tas ir jautājums, kas tūkstošiem dzīvo, kad viņi atklāj nosacījumu, kas zināma ar zālēm, piemēram, Huntera sindroms.

The Huntera sindroms Tā ir recesīva slimība, kas saistīta ar X hromosomu, ko izraisa lizosomu degradējoša enzīma trūkums vai trūkums. Šis stāvoklis ir iedzimts un parasti ietekmē locītavas, sirds vārstus, elpceļus, aknas un smadzenes.

Saskaņā ar laikrakstu Informators, iekšā Latīņamerikas lizosomu slimību kongress , tika norādīts, ka ikgadējā attieksme pret Huntera sindromu var sasniegt 375 tūkstošus dolāru.

Šo sindromu uzskata par retu slimību, un tā skar tikai nelielu daļu no pasaules iedzīvotāju skaita un tās agrīna atklāšana ir ļoti svarīga, lai palēninātu tā ietekmi uz nervu sistēmu un orgāniem.

Daži simptomi Huntera sindroms kas varētu liecināt, ka jūsu bērns cieš vai ka jums jādodas pie speciālista, ir šādi:

1. Garīgā stāvokļa pasliktināšanās.

2. Agresīva uzvedība.

3. Hiperaktivitāte.

4. Rupjas sejas iezīmes.

5. Savienojumu stingrība.

6. Atkārtotas otoloģiskas infekcijas.

7. Iekšējo orgānu, piemēram, aknu un liesas, palielināšanās.

The mednieka sindroms tā ir mukopolisakaridozes modalitāte, kurā ir septiņi dažādi veidi. Visiem tiem ir ģenētiskas un deģeneratīvas patoloģijas, kas attīstās no dzimšanas brīža un pasliktina ķermeni, līdz tas mirst, parasti smagu gadījumu laikā. Tās rodas vienā no 100 tūkstošiem bērnu un neietekmē meitenes.

Sekojiet mums@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth Facebook,Pinterest unYouTube

Vai vēlaties saņemt vairāk informācijas par jūsu interesēm?Reģistrējieties ar mums

Video Medicīna: CarbLoaded: A Culture Dying to Eat (International Subtitles) (Aprīlis 2024).