Mutācijas gēnos ir vēža cēloņi

• Aprīlis 28, 2024

Ģenētiskās diagnozes pētījums ir ļāvis identificēt dažus krūts un olnīcu vēža cēloņus mūsu valstī, piemēram, kaitīgas mutācijas (patogēnas) BRCA1 un BRCA2 gēnos, pateicoties progresam ģenētiskajā medicīnā, augstā līmenī. specializācija un infrastruktūra Nacionālais Cancerology institūts (INCan).

Pēc ārsta domām Carlos Pérez-Plascencia, INCan genomikas un masu sekvences vienības vadītājs BRCA1 un BRCA2 gēni satur nepieciešamo informāciju, lai uzskatītu, ka pastāv iedzimts krūts un olnīcu vēzis, tāpēc to mutācijas ne tikai runā par to, kas izraisa vēzi, bet arī nosaka paaugstinātu risku ciest no cita vēža veida. saistīti ar minētajiem gēniem.

Arī viņš UNAM Biomedicīnas pētījumu nodaļas laboratorijas vadītājs izskaidro, ka apmēram 10% gadījumu, kad ir krūts un olnīcu vēzis, ir spēcīga ģimenes mantojuma sastāvdaļa, tāpēc ir svarīgi, lai šāda veida molekulārās diagnostikas pētījumi varētu novērst vismaz 10% no 15 tūkstošiem gadījumu. sievietēm, kas jaunākas par 65 gadiem, un kuras paredzētas 2015. gadā Meksikā.

Šajā ziņā, pēc ārsta domām Rosa Ma. Álvarez, sekvencēšanas ģenētika INCan , sievietes, kas attīstās krūts un olnīcu vēzis, izredzes ir aptuveni 10%, bet tām, kurām ir viena no šīm mutācijām, ir 80% izredzes attīstīties. Iedzimts krūts un olnīcu vēža sindroms .

Zināšanas par kaitīgu mutāciju esamību, piemēram, sešas, kas konstatētas BRCA1 un BCRA2 gēnos, kas ir unikāli meksikāņu pacientiem, ļauj prognozēt krūts un olnīcu vēža esamību ilgi pirms to var diagnosticēt pacientam, kā arī 20 gadus pirms audzēja parādīšanās.

Šajā gadījumā INCan speciālisti apgalvo, ka, ja esat jaunāks par 40 gadiem un jums ir bijusi krūts un olnīcu vēža ģimene, ir svarīgi novirzīt specializētajai aprūpei (ģenētikai), lai uzzinātu par iespēju būt pārvadātājam. mutāciju.

Video Medicīna: Why do we sleep? | Russell Foster (Aprīlis 2024).