Adermatoglifia slimība bez identitātes

• Maijs 2, 2024

Ir reti sastopama slimība adermatoglifija, kurā cilvēki piedzimst bez pirkstu nospiedumi tie, kas to cieš, arī mēdz būt pazuduši vai pat pilnīgi izzuduši Sviedru dziedzeri

Žurnālā publicētā pētījumā Žurnāls par cilvēka ģenētiku, Izraēlas zinātnieki no Tel Aviv Souraski medicīnas centrs uzskata, ka a ģenētiskā mutācija ir šīs nepilnības vaininieks.

Pētnieki pētīja Šveices ģimeni, kas cieta no šīs pazīmes. Eksperti veica a ģenētiskā analīze katram radiniekam un atklāja, ka mutācija ir SMARCAD1 gēns ir pirkstu nospiedumu trūkuma cēlonis.

The pēdas tie ir pilnībā izveidoti 24 nedēļas pēc mēslošanas un nemaina pārējo dzīvi , bet faktori, kas izskaidro tā veidošanos, vēl nav zināmi.

Darbs ierosina, ka šis atklājums ļaus saprast pi vispārējo.

Video Medicīna: 01. CHYSTEMC - ADERMATOGLIFIA [Letra] (Maijs 2024).