• Maijs 4, 2024

Saskaņā ar Nacionālais artrīta un muskuļu un skeleta un ādas slimību institūts , no Amerikas Savienotajām Valstīm, Marfana sindroms Tā ir slimība, kas ietekmē saistaudu, kas atbalsta daudzas ķermeņa daļas.

Paredzams, ka no katriem pieciem tūkstošiem cilvēku cieš trīs Marfana sindroms , norāda Marfana organizācija Meksikā , bet kā tā sevi identificē, kādas ir tās īpašības?

5 Marfana sindroma raksturojums

Šis sindroms tiek nodots no vecākiem bērniem caur gēniem vai arī tas var būt spontānas ģenētiskās mutācijas rezultāts. Tas ietekmē saistaudu, kas nodrošina barības vielas, piešķir audiem formu un izturību, lai veiktu savas funkcijas.

Pacienti ir ļoti augsti, plāni un ir ļoti elastīgi, bet starp galvenajām īpašībām ir:

1. Kauli garāki par parasto
2. Garas un šauras sejas; pārpildīti zobi un izliekts aukslējas
3. Izliekta, izliekta kolonna, plakanas kājas
4. Sirds problēmas, aortas vājums
5. Miopija, glaukoma, katarakta vai tīklenes atdalīšanās

Turklāt cilvēki ar Marfana sindroms Viņiem var būt striju uz ādas, trūces, problēmas plaušās, piemēram, krākšana vai miega apnoja, stīvums mazās gaisa maisiņos plaušās.

Tādēļ ir nepieciešams doties kopā ar dažādiem speciālistiem, kas ārstējas kā ģimenes ārsts, kardiologs, ortopēds, oftalmologs un viens, kurš ir atbildīgs par ģenētikas studijām.

Nav izārstēt Marfana sindroms, tomēr dažas darbības var palīdzēt novērst problēmas, kas saistītas ar skeletu, sirdi, acīm, nervu sistēmu un plaušām.

Pat speciālisti saka, ka a uzturs sabalansēts, lai saglabātu veselīgu dzīvesveidu, kā arī mazu ietekmi. Un jūs, vai jūs zināt, kāds ir Marfana sindroms?
 

Video Medicīna: El Síndrome de Marfan, un mal genético hereditario - Despierta América (Maijs 2024).