• Aprīlis 30, 2024

No pirmā acu uzmetiena tas varētu šķist lieliska kvalitāte: iet caur pasauli, nejūtot vismazāk fiziskas sāpes, lai kas notiek ar jums. Tomēr realitāte ir ļoti atšķirīga.

Tas ir gadījums, kad bērns Isaac Brown, kurš piecos gados nekad nav jutis mazākās sāpes. Viņš, iespējams, bija pārvietojis vai salauzis rokas; Varbūt viņš ir jutis naža malu uz ādas. Viņš varēja saskarties ar šiem apstākļiem un citiem kā traumatiskiem vai vairāk nekā vienmēr, vienmēr ar tādu pašu rezultātu ... viņš nejūt sāpes.

Bērna veselības stāvoklis, kas nespēj piedzīvot sāpes kādā no tās formām un sakarā ar cēloni, rodas to gēnu mutācijas rezultātā.

No iepriekšminētās atšķirības viņu gēnos ir bloķēts vai apstājas aktivācija, smadzeņu mehānisms, kas ar sāpēm brīdina, ka organisms ir pakļauts nelabvēlīgiem apstākļiem vai potenciāli bīstams veselībai un pat dzīvībai.

Kvalitāte vai nosodījums?

Vācu zinātnieku veiktajā pētījumā tika atklāts, ka SCN11A gēnā ir sastopams reti sastopamā stāvokļa cēlonis (vairāku desmitu cilvēku klātbūtne visā pasaulē jau ir zināms).

Šis gēns ir atbildīgs par proteīna kodēšanu, kas ir daļa no kanāla, kas ļauj elektriski uzlādētām daļiņām šķērsot neironu vai nervu šūnu virsmu, kas ir sāpju uztveres pamats.

Pētījums parādīja, ka mutācija aptur proteīna darbību, kas novērš nervu šūnas, kas ir atbildīgas par smadzeņu informēšanu, ja ir sāpes, nosūta attiecīgos signālus.

Īzāka gadījumā vecāki neatrada alternatīvu, bet ārkārtīgu modrību 24 stundas diennaktī, un daudz lielākas pūles, lai bērns varētu iedvesmot apziņu, ka viņam ir jābūt īpaši uzmanīgam.

Nav iespējams novērst, ka šos bērnus apdraud neskaitāmas briesmas, ņemot vērā viņu stāvokli, bet vismaz ir iespējams mēģināt padarīt vecāku dzīvi vieglāk vadāmu un mazāk katastrofālu.

Video Medicīna: Jaunbūvētajos ceļos atklāj brāķi (Aprīlis 2024).