Vitalgēni pret bērnības leikēmiju

• Maijs 3, 2024

Pētnieki. \ T Rietumu Ontario Universitāte identificēti gēni, kas var būt svarīgi, lai novērstu akūta limfoblastiska leikēmija bērniem (ALL, tā akronīms angļu valodā) ir asins un kaulu smadzeņu vēzis.

Šīs slimības ietvaros mēs atrodam B-šūnu limfoblastiskā leikēmija prekursori vai. \ t akūta B-šūnu limfocīta leikēmija ; visizplatītākais VIS veids. Tas ir ātras attīstības (strauji augošs) leikēmijas veids, kas ir pārāk daudz B šūnu limfoblastiem (nenobriedušas baltās asins šūnas) kaulu smadzenēs un asinīs, nekad nebeidzoties limfocīti (nobriedušas baltās asins šūnas);

Tā bieži ir saistīta ar mutācijas o hromosomu anomālijas kas notiek augļa attīstības laikā, tāpēc to galvenokārt konstatē bērni, faktiski 80% no šiem gadījumiem ir saistīti ar B-šūnu limfoblastiskā leikēmija

Izmeklēšana

Mutācijas tika iegūtas pelēm, gan PU.1, gan Spi-B gēnā, kas radīja 100% peles B tipa infoblastiska leikēmija . Šie gēni, šķiet, ir būtiski, lai novērstu nekontrolētu attīstību limfoblastiem

Gēni

1. PU.1 : tas ir būtisks gēns imūnsistēmas attīstībā; tie palīdz limfoblastu izplatīšanā un kontrolē to nobriešanu limfocītos.


2. Spi-B : šis gēns darbojas kā aizstājējs PU.1 , tas ir, ja pēdējais neizdodas, ir ārkārtas situācija Spi-B , tāpēc imūnsistēmu Tam vajadzētu attīstīties labi.

Bet iedomājieties, ka PU.1 neizdosies un kad mūsu ķermenis atgriezīsies Spi-B izrādās, ka tas ir arī bojāts, tad mūsu organisms paliek bez stiprinājumiem un mūsu B limfoblasti viņi sāk reproducēt bez kontroles, bet nekad nekļūst limfocīti , tāpēc mūsu asinis kļūst piesātinātas ar nenobriedušām un disfunkcionālām baltām asins šūnām.

Pētījums cer veicināt mazāk toksiskas terapijas radīšanu bērniem, kas cieš no šī vēža. Pašlaik 80% pacientu sasniedz pilnīgu slimības atlaišanu, ja to ārstē ar agresīva ķīmijterapija.

Lai uzzinātu nedaudz vairāk

Dažādas ALL apakšgrupas tiek klasificētas atbilstoši apstākļiem, kādos notiek leikēmija:

1. Ja ietekmēja asins šūnas tas izskatās vairāk kā a B limfocīti vai a T limfocīti


2. The bērna vecums diagnozes laikā; piemēram, ja bērns ir jaunāks par 1 gadu, tas ir 1 līdz 10 gadus vecs vai vecāks par 10 gadiem (pusaudža vecumā).


3. Ja ir skaidrs izmaiņas hromosomās; piemēram, Philadelphia hromosomu.