Jauns veids, kā cīnīties pret olnīcu vēzi

• Maijs 8, 2024

Galvenā analīze ģenētiskās atšķirības olnīcu vēža gadījumā tika konstatēti Vēža genoma atlase (TCGA) 68 gēni ko var apkarot ar izmēģinājuma terapeitiskām zālēm, ko jau apstiprinājusi Pārtikas un zāļu pārvalde, Amerikas Savienotajās Valstīs. Rezultāti tika prezentēti žurnālā Nature

Pētnieki atzīmēja, ka inhibitors Poly ADP ribozes polimēri (PARP), var būt pretrunā ar bojāto DNS un labot gēnu, kas novērots pusē olnīcu audzējiem pētīta.

Lai gan zinātnieki zina, ka šīs zāles var būt efektīvas pret slimību, pētījumā atklājās, ka 50% audzēju var reaģēt uz zālēm, kas izmanto šo slimību. ģenētiskā nestabilitāte audzēju šūnām un izraisīt vēža šūnu mirstību.

"Tāpat kā visi vēzi, olnīcu vēža un genomisko variāciju rezultāti, TCGA centieni apstiprina, ka jo vairāk mēs uzzinām par genomiskām izmaiņām audzēja šūnās, jo vairāk mēs varam rūpēties par vēža skartajiem cilvēkiem," viņš teica. Eric D. Green Cilvēka genoma pētniecības institūta direktors.

"Šis nepieredzētais pētījums ievērojami palīdzēs vēža pētījumiem, lai iegūtu papildu atklājumus, lai palīdzētu ārstēt sievietes ar šo briesmīgo slimību," viņš teica. Francis Collins ASV Nacionālā veselības institūta direktors.

Pirmajos pētījuma secinājumos izceļas apstiprinājums, ka mutācijas vienā gēnu TP53 , ir sastopami vairāk nekā 96% no visiem vēža veidiem.

"TP53 kodē audzēja nomākšanas proteīnu, kas parasti ir novērš vēža veidošanos . Mutācijas maina šīs olbaltumvielas funkciju, kas veicina nekontrolētu olnīcu šūnu augšanu, ”saka pētījuma secinājumi.

Tika arī atklāts, ka ir četri nezināmi slimības apakštipi, papildus četriem apakštipiem, kas tieši saistīti ar to, ko viņi sauc par DNS metilēšanu, kurā ķīmiskā reakcija nelielā metilgrupas molekulā tiek pievienota DNS, mainot gēnu individuālo aktivitāti. .

Tika konstatēts, ka mutācijas gēnos BRCA2 un BRCA1 , kas saistīti ar dažiem krūts vēža veidiem, palielina arī olnīcu vēža risku.

"Šajā pētījumā aptuveni 21% audzēju šajās gēnās parādījās mutācijas," norāda pētījumi.

Šo audzēju analīze apstiprināja novērojumus pacientiem ar mutācijām BRCA1 un BRCA2, kam bija a labāk izdzīvot salīdzinot ar pacientiem bez mutācijas šajos gēnos.

Serozā adenokarcinoma ir visizplatītākā forma olnīcu vēzis , ir konstatēts aptuveni 85% no šāda veida nāvējošiem melanomiem, tāpēc Genomiskā vēža atlases speciālisti (TCGA) pilnīgi secināja 316 šāda veida audzējus un raksturoja 173 vairāk vēža veidus.

Šī informācija tika izplatīta portāla reforma.com