Marfana sindroms ietekmē attīstību

• Aprīlis 19, 2024

The Marfana sindroms ir slimība, kas ietekmē. \ t saistaudi, kuru veido olbaltumvielas kas atbalsta ādu , kaulu , asinsvadus un citi orgāni; tas ir, tas kalpo kā "līmi" no visiem šūnām , veidojot orgāniem , muskuļus utt.

Tam ir arī citas svarīgas funkcijas, piemēram, attīstību un izaugsmi , pirms un pēc dzimšanas , un locītavām .

The Marfana sindroms tā ir slimība, ko izraisa izmaiņas ģenētisko iekšā hromosomu 15 . Parasti pārraida no vecākiem caur gēniem , bet tas var parādīties arī a spontāna ģenētiskā mutācija .

Faktiski, 25% pacientu ar šo sindromu neviens no vecākiem to necieš. Šī slimība skar gan vīriešus, gan sievietes. Un, tāpat kā ģenētiskais defekts To var pārnest uz bērniem, cilvēkiem, kas to cieš, jākonsultējas ar ārstu pirms bērnu uzņemšanas.

Lai uzzinātu šī sindroma simptomus un diagnozi, GetQoralHealth Mēs iepazīstinām ar Dr. Belena Lledó video no Instituto Bernabéu de Fertilidad y Ginecología Madridē:

Nav konstatēta galīgā izārstēšana Marfana sindroms , kas ietver remontu gēnu kas to izraisa Tomēr cilvēkiem, kas cieš no tā, ir:

1. Regulāri apmeklējiet ārstu . Var būt nepieciešams veikt pētījumus kā krūškurvja rentgenstari un a ehokardiogrāfija vismaz reizi gadā, lai pārskatītu sirds un tās darbību.

2. Sekojiet personalizētai ārstēšanai . Tā kā šis sindroms skar cilvēkus dažādos veidos, dažāda veida ārstēšanu . Dažiem pacientiem nav nepieciešama ārstēšana. Citi var būt vajadzīgi beta blokatori samazināt sirdsdarbība un asinsspiediens . Dažos gadījumos (piemēram, ja aneurizma iekšā aorta vai ir problēma ar aortas vai mitrālas vārsti ) Ir nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās.

Pacientiem parasti vajadzētu izvairīties no izmantot intensīva un sportu kontaktu. Patiesībā daudzu dzīves ilgums ir vairāk nekā 65 gadi. Tāpēc ir svarīgi, lai viņi iemācītos kontrolēt slimību un regulāri doties pie ārsta.

Video Medicīna: Marfan Syndrome (Aprīlis 2024).