Jaundzimušo skrīnings ļauj agrīni diagnosticēt

• Maijs 8, 2024

Tas ir pētījums identificēt jaundzimušajiem ar metabolisma izmaiņām. Jaundzimušo skrīninga mērķis ir noteikt slimības esamību vai iedzimts trūkums pirms tā izpaužas savlaicīgai un integrētai atklāšanai un ārstēšanai.

Jaundzimušo ekrāns ir jāpiemēro visiem bērniem jaundzimušajiem . Tā nav diagnostikas procedūra, jo jaundzimušajiem ar aizdomīgiem rezultātiem ir jāveic apstiprinoši diagnostikas testi.

Pētījums šobrīd tiek veikts visās valstīs, analizējot asins pilienus no papēža, kas savākts uz konkrēta filtra papīra, kas pazīstams kā "Guthrie karte", kas ir skrīninga programmu pionieris visā pasaulē.

Ar šo analīzi var atklāt no slimības, piemēram, fenilketonūrijas vai iedzimtas hipotireozes, līdz gandrīz piecdesmit slimībām, piemēram, iedzimta virsnieru hiperplāzija, cistiskā fibroze, galaktozēmija, kļavu sīrupa urīna slimība (kļava), defekti ciklā. urīnviela, tirozinēmija, iedzimtas organiskās acidēmijas, taukskābju oksidācijas defekti, talasēmijas, Duchenne muskuļu distrofija, infekcijas slimības, piemēram, toksoplazmoze un HIV (cilvēka imūndeficīta vīruss).

Meksikā neonatālo ekrānu iedzimtas hipotireozes noteikšanai ir obligāts likums, un tas jāveic visiem Meksikas teritorijā dzimušiem bērniem.

(Avots: Veselības ministrija, Nacionālais dzimumu līdztiesības un reproduktīvās veselības centrs, "Jaundzimušo skrīnings, noteikšana un savlaicīga un visaptveroša hipotireozes ārstēšana, tehniskās vadlīnijas", 2007, Meksika D.F.)

Video Medicīna: Dzimumattiecības grūtniecības laikā vairo sievietes laimes sajūtu (Maijs 2024).