Molekulārais tests samazina 90% vēža risku

• Maijs 2, 2024

Meksikas sieviešu vēža risks ir aptuveni 10%, tomēr papildus vides faktoriem ir arī citi faktori, piemēram, ģenētiski iedzimta, kas var paaugstināt krūts-olnīcu vēža saslimšanas risku līdz 80%, saskaņā ar ar ārstu Rosa Ma. Álvarez, Nacionālā vēža institūta (INCan) sekvencēšanas ģenētika.

Risks palielinās, kad rodas iedzimts krūts un olnīcu vēža sindroms, ko var konstatēt, jo ir zināmi rādītāji, kas izveidoti ar ģimenes vēsturi un molekulāro testu, skaidro ģenētisko speciālistu:

1. Ir diagnosticēti vairāk nekā divi ģimenes locekļi ar vēža vai vēža risku.
2. Vēža diagnoze vai vēža risks radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.
3. Vēža (viena veida) klātbūtne vai risks vairākiem ģimenes locekļiem.
4. Vairāk nekā viens vēža veids diagnosticēts radiniekā.
5. Daži reti sastopami vēža veidi, kas diagnosticēti ģimenes loceklī.

Molekulārais tests, tāpat kā tas, kas tika veikts INCan, izskaidro ārstu Carlos Pérez-Plascencia, Institūta genomikas un masveida secības nodaļas vadītājs , ļauj noteikt mutācijas noteiktos gēnos, piemēram, BRCA1 un BRCA2, kas saistīti ar vismaz 50% iedzimtu krūts un olnīcu vēža gadījumu.

Saskaņā ar Dr Álvarez teikto, šī ģenētiskā pieeja ir unikāla Meksikā un gandrīz visā pasaulē, pateicoties kam 20 gadus pirms audzēja parādīšanās var konstatēt krūts un olnīcu vēža risku.

Tādā veidā molekulārais tests ne tikai ļauj laicīgi noteikt, bet arī veiksmīgu terapiju, kas samazina vēža risku, piemēram, divpusēju mastektomiju, kas samazina to par 95%; chemoprofilakse (tamoksifēns), aptuveni 60%; salpingo-ooforektomija, 80-85% vai kāda kombinācija.

Pēc speciālistu domām, jāatzīmē, ka šāda veida terapiju izvēle, kuras mērķis ir pēc iespējas samazināt vēža, krūts, olnīcu vai citu risku, ir vienīgā sieviešu izvēle. Tie ir tie, kas var izlemt, vai viņi pakļaujas šiem vai citiem ārstēšanas veidiem, kas var pagarināt viņu dzīves ilgumu, neraugoties uz ģenētiski iedzimtu fonu.