Hipertrofiska kardiomiopātija ir iedzimta

• Maijs 4, 2024

Hipertrofiskā kardiomiopātija (MH) ir slimība, ko parasti izraisa mutācijas. \ T gēniem . Bieži vien tas nav diagnosticēts, jo daudzi cilvēki, kuriem tas ir, ir maz vai nav simptomu, saskaņā ar speciālistiem no Mayo klīnika .

Nelielā skaitā cilvēku ar šo stāvokli sabiezē muskuļi Sirds slimība var izraisīt tādas pazīmes un simptomus kā elpas trūkums, sāpes krūtīs, ģībonis un problēmas ar elektrisko sistēmu sirds , kas izraisa patoloģiskus ritmus (Aritmijas ).

Lai uzzinātu vairāk par simptomiem un ārstēšanu, šeit GetQoralHealth mēs piedāvājam video par Dr. Stīvs Ommens, kardiologs Mayo klīnikā , kurš mūs skaidro par MH.

MH, kas vīriešiem un sievietēm notiek vienādi, pašlaik tiek uzskatīts par galveno pēkšņas nāves cēloni tahikardijas cilvēkiem, kas jaunāki par 30 gadiem.

Tādēļ mēs iesakām, ja jūs bieži veicat izmaiņas sirds ritms , dodieties pēc iespējas ātrāk ar speciālistu, lai noteiktu tās izcelsmi un ārstēšanu.

Sekojiet mumsČivināt unFacebook

Ja jūs vēlaties saņemt vairāk informācijas par šo tēmu, nevilcinietiesreģistru ar mums

Video Medicīna: Supraspinatus Location and Friction (Maijs 2024).