Angļu kronis ar hemofilisku pagātni

• Aprīlis 27, 2024

The hemofilija Tā ir salīdzinoši plaši pazīstama slimība, kas izceļas ar savām saistībām ar īstām ģimenēm. Šis nosacījums, tāpat kā citi, ir saistīts ar ģenētikas deģenerācija laulības ļoti šaurās aprindās, kurās ir iesaistītas emocionālas saites.

Šīs slimības vēsture ir ļoti veca; Tomēr liela daļa tās izplatīšanas ir saistīta ar. \ T Anglijas karaliene Viktorija. Tajos laikos tā sauktā „reālā slimība” radīja izšķirošas sekas Eiropas konstitūcijā kā kontinentā un karaļa ģimenēs.

Karaliene Viktorija pacēlās tronī 1837. gadā un bija deviņi bērni, no kuriem Leopolds bija vienīgais hemofilijas vīrietis, bet Alicia un Beatriz bija pārvadātāji.

No karalienes Viktorijas pēcnācējiem, ieskaitot viņu (kā pārvadātāju), kopā ir bijuši 11 vīriešu hemofilijas un viens vai divi iespējamie skartie, 7 obligātie pārvadātāji un 76 iespējamie pārvadātāji.

Par laimi jaunā reālā paaudze princis Viljams un Harijs nav ļaunuma nesēji. Kā redzams nākamajā attēlā.

Meksikas Republikas hemofilijas federācija šo nosacījumu definē kā ģenētisku traucējumu kas skar vienu no pieciem dzīviem dzīvniekiem. Meksikā vairāk nekā 6 tūkstoši cilvēku cieš to.

Personai ar šo traucējumu, trūkst vai nav pietiekami daudz viena asins recēšanas faktoru. Visbiežāk sastopamās hemofilijas formas ir A un B . Cilvēki ar A hemofiliju (klasisko hemofiliju) ir VIII faktora deficīts, cilvēkiem ar hemofiliju B (saukti arī par Ziemassvētku slimību) trūkst IX faktora.

Sievietēm ir reta hemofilija; tomēr tas var notikt. Nav slimības izārstēt. 70% no tiem, kas cieš no tā, ir ģimenes vēsture.

Trūkstot asinsreces faktoriem, pacienti asiņo ilgāk. Persona ar smagu hemofiliju var asiņot no 35 līdz 50 reizes gadā . Katra asiņošana jārīkojas savlaicīgi un pietiekamā veidā, lai cietušie varētu dzīvot normāli.

Video Medicīna: Neiekostais elkonis (Aprīlis 2024).