• Aprīlis 26, 2024

Meksikā dzimst viens no astoņiem tūkstošiem 500 bērnu cistiskā fibroze, iedzimta, iedzimta un hroniska slimība, kas, ja netiek ārstēta laikā, izraisa nāvi agrīnā vecumā (bērnībā vai pusaudža vecumā).

Saskaņā ar Meksikas cistiskās fibrozes asociācija , valstī tikai 15% bērnu, kas dzimuši ar šo slimību, tiek diagnosticēti, un to parasti veic vēlu, tas ir, kad bērns ir vecāks par diviem gadiem.

Kā tas rodas?

Asociācija norāda, ka cistiskā fibroze tā ir iedzimta ūdens transportēšanas pārmaiņa, un tās atstāj šūnās, kas aptver ķermeņa orgānus un audus; Tas galvenokārt ietekmē elpošanas sistēmu un gremošanas sistēmu.

"Tas rada nenormālu un lipīgu gļotu, kas bloķē elpošanas ceļu un nodrošina ideālu vidi infekciju attīstībai; kā arī plūsma uz aizkuņģa dziedzera fermentiem, kas nepieciešami gremošanai. "

Lai slimība attīstītos, abiem vecākiem jābūt CF gēnam. Ja tā, tad katrai grūtniecībai būs 25% iespēja saslimt ar bērnu, 50% - gēna nesējs un 25% - pilnīgi veseli.

Foto galerijā galvenie simptomi cistiskā fibroze , ziniet, vai tas ir jums vai radinieks ir daļa no katras 80 meksikāņiem, kas ir gēna nesējs.

Video Medicīna: Nogurums ir bīstams! "Zebra" skaidro, kā tas rodas un kā to pārvarēt (Aprīlis 2024).