Iedzimta hipotireoze

• Maijs 4, 2024

Primārā iedzimta hipotireoze ir stāvoklis endokrīno sistēmu kas rodas no dzimšanas, kā absolūto vai relatīvo trūkumu dēļ. \ t vairogdziedzera hormoni laikā intrauterīnajā stadijā vai laikā dzimšanas .

Dokumentā "Jaundzimušo ekrāns, atklāšana un savlaicīga un visaptveroša hipotireozes ārstēšana. Tehniskās vadlīnijas, ko 2007. gadā rediģēja Nacionālais dzimumu līdztiesības un reproduktīvās veselības centrs un Veselības ministrija, iedzimto hipotireozi klasificē pēc tās izcelsmes:

1. Primārā iedzimta hipotireoze (HCP), kurai raksturīga vairogdziedzera hormonu sintēzes nepietiekamība ar vairogdziedzera primāro izmaiņu, ar integrētu hipotalāma-hipofīzes asi un veido lielāko daļu HC gadījumu. 2. Sekundārā iedzimta hipotireoze (deficīts hipofizuālajā līmenī).

3. Terciārā hipotireoze. (TSH stimulācijas trūkums, hipotalāmu līmeņa problēma ar strukturālu un funkcionāli neskartu vairogdziedzeri).

Iedzimta hipotireozes (CH) gadījumu atklāšana jāveic jaunās dzemdību dzīves pirmajās 12 dienās, lai diagnozes apstiprinājums un ārstēšanas sākums notiktu pirms 15 dzīves dienām.

Profilaksei ir ieteicams veikt jaundzimušo skrīningu, jo tas ir efektīvs profilakses līdzeklis un pieejamas izmaksas, kas palīdz konstatēt HC skartos bērnus.

Video Medicīna: Kardiologs Vilnis Dzērve - Iedzimta hipertensija (Maijs 2024).