Junk DNS ir saistīta ar slimībām

• Maijs 5, 2024

Starptautiskais zinātniskais konsorcijs, kurā tas piedalās izcilā veidā Félix Recillas Targa , no UNAM Šūnu fizioloģijas institūta (IFC), aprakstītās genoma maz pētītās - nekodētās DNS - teritorijas, kas, darbojoties kā "robeža", palīdz regulēt dažādu gēnu izpausmes savā vidē.

Izmaiņas arī slikti nosauktajā "DNS junk "Tie bieži ir saistīti ar tādām slimībām kā multiplā skleroze, kā parādīts rakstā, kas publicēts prestižā žurnāla jaunākajā izdevumā. Dabas strukturālā un molekulārā bioloģija.

Šajās jomās esošā informācija ir būtiska gēnu organizēšana un izpausme un tie ir tik svarīgi, ka tie ir palikuši nemainīgi visā evolūcijā, kā to atklāja Meksikas, Spānijas, Portugāles un Amerikas pētnieki.

Recils Targa paskaidroja, ka genomu veido gēni un "nav gēnu"; tas ir, tai ir aptuveni 2% no DNS kodēšana (30 tūkstoši gēnu) un 98% nekodēšana, kas nerada peptīdu produktu vai proteīnu, lai gan to veido arī slāpekļa bāze -adenīns, citozīns, guanīns, timīns.

Pēdējais tika saukts par "junk DNS", jo netika saprasts, kā tā darbojās vai tai tika pievērsta uzmanība, ko tā ir pelnījusi. "Izrādās, ka šajos plašajos genoma reģionos ir daudz informācijas, piemēram, elementi, kas regulē gēnu ieslēgšana un izslēgšana ”.

Savam pētījumam arī IFC Molekulārās ģenētikas katedras vadītājs kopā ar saviem līdzstrādniekiem izmantoja kā "enkuru" proteīnu, ko sauc par CTCF . Mērķis bija ar masveida sekvencēšanas sistēmām noteikt, kā tas tiek izplatīts visā genomā, kodējošos un nekodējošos reģionos.

Turklāt tika pierādīts, ka CTCF var "izveidot" hromatīna cilpas (hromosomu sastāvdaļa), kas nozīmē, ka genoms nav lineārs, bet veido rozetes, kas pieļauj "pieeju" un mijiedarbību attālumā starp dažādiem elementiem. reglamentējošiem

Tiek uzskatīts, ka nekodētā DNS neizdodas divu iemeslu dēļ: viens ir stingri ģenētisks, jo ir arī mutācijas starpģenētiskajos reģionos (zudums, hromosomu ieguvums vai pat plimorfismi).

Otrs būtu epigenetiskie defekti vai hromatīna cilpu veidošanās līmenī, kas atbild par mijiedarbību attālumā starp dažādiem genoma reģioniem, bez ekskluzivitātes. "Viens no šī darba secinājumiem liek domāt, ka dažās patoloģijās ir divu iemeslu kombinācija," viņš teica.

Zinātnieks atzina, ka šai izmeklēšanai vēl nav tieša medicīniska pielietojuma, un "mēs esam tālu no tā"; Tas ir augsta līmeņa pamatpētījums, bet, ja mēs veicam vairāk apstiprinājumu, testus un testus, varbūt tas varētu būt noderīgs nākotnē.

Tomēr tagad ir plānots sadarboties ar Biomedicīnas pētījumu institūtu, lai izveidotu "saskarni" ar slimnīcu. "Mums trūkst klīniskās daļas, un mēs esam ieinteresēti to iegūt".

Video Medicīna: ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (Maijs 2024).