Huntingtona slimība ir neiroloģiska

• Aprīlis 19, 2024

Kad cilvēki cieš Hantingtona slimība Viņi mēdz rakstīt, sacensties un griezties kā praktizējot nemainīgu un nekontrolējamu deju, kas izraisa milzīgas ciešanas tūkstošiem ģimeņu.

Saskaņā ar. \ T Nacionālais neiroloģijas un neiroķirurģijas institūts Manuel Velasco Suárez , tas ir slimība neiroloģiska iedzimta.

Fiziskie simptomi var būt piespiedu kustības, žesti, kustības kontroles zaudēšana un gaitas traucējumi. Notiek arī personības pārmaiņas, ko papildina neveiksmes atmiņu intelektuālo spēju pasliktināšanās.

Sākumā slimība tas izpaužas kā spazmas viegls muskuļš, koordinācijas trūkums un dažreiz arī personības izmaiņas. Kad stāvoklis progresē, intelektuālā stāvokļa pasliktināšanās rada izmaiņas runā un atmiņā.

Laika gaitā tiek zaudēts šūnām nervu sistēmas vairākos reģionos smadzenes Tas padara pacientu ar Huntingtona slimību (HD) nespējīgāku un grūtāk par sevi.

Pat tad, kad slimība nav letāls, pacienta vājuma stāvoklis rada tādas komplikācijas kā pneimonija , sirds problēmas vai infekcijas kas galu galā noved pie nāves.

Šo stāvokli ir grūti diagnosticēt, jo dažreiz to sajauc ar citu slimībām neiroloģiski Simptomi parasti parādās pēc 30 gadu vecuma un pirms 45 gadu vecuma.

Huntingtona slimības stāvoklis Meksikā

Saskaņā ar Nacionālais neiroloģijas un neiroķirurģijas institūts Manuel Velasco Suárez Meksikā ir aptuveni astoņi tūkstoši cilvēku ar šo stāvokli. Precīzu statistiku ir grūti iegūt, jo ir grūti diagnosticēt, un daudzi cilvēki izvēlas slēpt savus ģimenes locekļus ar EH.

Zinātnieki ASV Nacionālais neiroloģisko traucējumu un insultu institūts ( NINDS, par akronīmu angļu valodā, norāda, ka nav izārstēt Hantingtona slimība un nav zināms veids, kā apturēt stāvokļa pasliktināšanos.

Ārstēšanas mērķis ir samazināt simptomus un palīdzēt personai aizstāvēties pēc iespējas ilgāk un pēc iespējas ērtāk.